地方性克汀病的具体症状包括：不同程度的智力低下，轻者认知、计算能力减退，重者为痴呆；生长发育迟缓，身材矮小，多呈侏儒体型；多数患者伴感音神经性耳聋，存在言语障碍或失语；还可出现步态不稳、痉挛性瘫痪等神经系统异常，部分有皮肤粗糙、黏液性水肿等甲状腺功能减退相关表现。
地方性克汀病的并发症主要包括智力发育障碍、体格生长迟缓、听力语言障碍、运动功能缺陷、继发性甲状腺功能减退症。
1.智力发育障碍：为地方性克汀病最核心且常见的并发症，因胚胎期或婴幼儿期碘缺乏导致甲状腺激素合成不足，影响大脑神经细胞分化与发育，表现为不同程度的智力低下，轻者理解、计算能力稍差，重者生活无法自理。
2.体格生长迟缓：碘缺乏会干扰骨骼钙化及生长激素合成，导致身材矮小、四肢相对短小，部分患儿成年后身高远低于同龄人，形成“侏儒”表现，性发育也会出现延迟或停滞。
3.听力语言障碍：甲状腺激素不足可损伤内耳结构及听神经功能，多数患者伴随神经性耳聋，同时因智力及发音器官发育受限，常出现语言表达能力差、言语不清甚至完全失语。
4.运动功能缺陷：中枢神经系统发育受损及肌肉骨骼发育异常，导致患者运动协调性差，出现步态不稳、动作笨拙，严重者无法独立完成行走、进食等基本日常活动。
5.继发性甲状腺功能减退症：长期碘缺乏使甲状腺代偿性增生后功能减退，进一步加重多系统损害，还可能伴随畏寒、乏力、便秘等代谢减慢相关症状。
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