先天性耳垂裂的主要症状为耳垂部位出现不同程度的裂隙，轻者仅表现为耳垂下方边缘的细小裂口，重者裂隙可延伸至耳廓基部，甚至造成耳垂完全裂开；裂隙边缘通常较平整，无自发性疼痛、红肿等炎症症状若继发感染则会出现局部炎症表现，可单侧或双侧发病，部分病例可能伴随耳廓其他附属结构的轻微发育异常。
先天性耳垂裂的并发症主要包括耳部外观畸形、听力传导异常、耳部反复感染、心理社交障碍，部分患者还可合并颌面部发育异常、其他先天性耳廓形态或结构异常等。
1.耳部外观畸形：先天性耳垂裂导致耳垂形态不完整、裂口牵拉变形，两侧耳垂不对称，部分伴随软组织缺损，直接影响面部整体美观，是最常见的并发症之一。
2.听力传导异常：当耳垂裂累及耳廓软骨、外耳道结构时，会干扰声波的收集与传导，引发轻度听力传导异常，多为单侧或局限性，通常对日常交流影响较小，但需警惕合并中耳结构异常的可能。
3.耳部反复感染：耳垂裂口破坏耳部皮肤黏膜完整性，易积存汗液、皮屑等污物，引发细菌或真菌感染，表现为局部红肿、疼痛、渗液，若护理不当或治疗不彻底，感染易反复发作，导致瘢痕增生，加重外观畸形。
4.心理社交障碍：耳部外观异常或反复感染带来的不适，可能使患者产生自卑、焦虑等负面情绪，学龄期儿童易因同伴异样眼光出现社交退缩，长期可影响社交能力与心理健康。
5.合并颌面部发育异常：部分先天性耳垂裂与先天性综合征相关，可伴随颌骨发育不良、腭裂、唇裂等颌面部畸形，需进一步排查全身系统发育情况。
6.其他先天性耳廓结构畸形：常与先天性耳垂裂合并发生，如耳廓发育不全、招风耳、杯状耳等，进一步加剧耳部外观及功能的异常。
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