先天性眉畸形的症状主要为眉毛的发育异常，常见表现包括眉部分或全部缺损、双眉间距过宽或过窄、眉形歪斜不对称、单侧眉毛稀少或过度浓密，部分患者还可能出现睫毛发育异常；少数伴发颅面畸形者，可合并眉周皮肤结构异常或颅骨形态改变，多数患者仅局限于眉毛本身的形态、数量、分布异常，无明显自觉不适症状。
先天性眉畸形的常见并发症包括睑裂结构发育异常、泪道功能障碍、面部形态不对称、视力发育受影响、心理社交障碍、合并其他头面部先天畸形等，这类并发症多因胚胎发育阶段邻近组织同步异常所致，会不同程度影响患儿外观、眼部功能及生活质量。
1.睑裂结构发育异常：先天性眉畸形常伴发睑裂短小、睑缘缺损等，多与胚胎期眼睑原基发育障碍同步发生，可导致眼裂暴露不足，影响眼球正常转动及视野范围。
2.泪道功能障碍：眉部与泪道胚胎起源关联紧密，眉畸形易合并泪点闭锁、鼻泪管阻塞等，引发溢泪、眼部反复炎症等表现。
3.面部形态不对称：单侧先天性眉畸形会导致两侧眉毛位置、形态不对称，进而牵拉面部软组织，造成额部、眼周等区域形态不均，影响面部整体协调性。
4.视力发育受影响：若眉畸形合并严重睑裂缺损，会使眼球长期暴露或遮挡，干扰角膜正常发育，增加散光、弱视等视力问题的发生风险。
5.心理社交障碍：因外观异常，患儿易在成长中产生自卑、焦虑等负面情绪，可能回避社交活动，影响心理健康及正常社会适应能力。
6.合并其他头面部先天畸形：部分先天性眉畸形属于综合征表现之一，可伴随唇腭裂、小耳畸形、颅面骨发育异常等其他先天结构畸形，需全面排查评估。
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