先天性甲肥厚是一种罕见的遗传性皮肤病，属于先天性外胚层发育异常范畴，以指趾甲进行性增厚、甲板粗糙易脆裂为核心特征，部分患者可合并毛发、牙齿等其他外胚层结构发育异常。本病多在婴幼儿期发病，目前无特效根治手段，主要通过局部护理改善症状，临床需与后天性甲肥厚相鉴别。
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