先天性脐瘘是罕见的先天性脐部发育异常，为胚胎期卵黄管闭合不全遗留的畸形。正常胚胎期卵黄管连接肠管与脐部，若出生后该结构未完全闭合，会形成脐部瘘管，表现为脐部间断排出肠液样分泌物，易反复感染，部分患儿哭闹时瘘管处可见黏膜样组织突出。确诊后需尽早手术切除瘘管，预防感染等并发症。
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