基底细胞样癌好发于头面部等皮肤暴露部位，早期多表现为半透明的蜡样小结节，边界清楚，表面可伴毛细血管扩张；随病情进展，中央易形成溃疡，边缘常隆起卷起呈火山口状，部分病灶可呈色素沉着样改变，一般无明显疼痛，生长速度较为缓慢，极少发生转移。
基底细胞样癌的常见并发症包括局部组织浸润性损伤、慢性溃疡经久不愈、继发性感染、邻近重要器官侵犯、创面瘢痕畸形、功能活动受限等。
1.局部组织浸润性损伤：基底细胞样癌虽恶性程度较低，但具有局部侵袭性生长的特点，可逐渐侵犯周围正常结缔组织、血管及软组织，破坏病变区域正常组织结构完整性。
2.慢性溃疡经久不愈：肿瘤表面的皮肤或黏膜易因肿瘤细胞增殖侵袭发生破溃，形成溃疡；因肿瘤持续刺激及局部血运受影响，溃疡面常经久不愈，病程可迁延数月至数年。
3.继发性感染：破溃的溃疡面直接与外界环境接触，易受细菌等病原体侵袭，引发局部红肿、疼痛、脓性分泌物渗出等感染症状，严重时感染可向周围组织扩散。
4.邻近重要器官侵犯：若肿瘤发生在颜面部、外耳道等邻近重要器官的部位，可直接侵犯眼球、鼻腔、中耳等器官，影响其正常生理功能。
5.创面瘢痕畸形：经治疗如手术切除或肿瘤侵犯后，创面愈合过程中会形成瘢痕组织；若病变位于暴露部位如面部，瘢痕可导致外形改变，出现不同程度的畸形。
6.功能活动受限：当病变累及关节附近、面部肌肉或邻近功能器官时，瘢痕牵拉或组织破坏可导致相应部位功能活动受限，如面部表情异常、关节活动幅度减小等。
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