遗传性肾炎是一类由基因突变引发的遗传性肾小球疾病，临床又称Alport综合征。病变累及肾小球基底膜，常见症状为反复镜下或肉眼血尿，随病情进展可出现蛋白尿、肾功能进行性减退，部分患者伴感音神经性耳聋、眼部异常。该病需通过基因检测或肾活检明确诊断，治疗以控制蛋白尿、延缓肾功能恶化为主，终末期需透析或肾移植。
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