无脉络膜症

别名:无脉络膜症

什么是无脉络膜症

无脉络膜症是罕见的X连锁隐性遗传性视网膜变性疾病,由CHM基因突变引发,主要累及男性。患者早期常表现为夜盲,随病情进展视野逐步缩小,晚期可出现严重视力损伤甚至失明,临床以支持治疗和定期眼科监测为主,暂无根治手段。

就诊科室: 眼科,眼底病科
是否常见: 一般
是否遗传:
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