无咽鼓管是罕见的先天发育异常，因胚胎期咽鼓管原基发育障碍所致，指个体未形成完整的咽鼓管结构——该结构是连接中耳腔与鼻咽部的关键通道，承担调节中耳压力、引流中耳分泌物、维持听力稳定的核心功能。患儿常出现反复中耳感染、传导性听力下降等表现，可通过耳内镜、影像学检查确诊，治疗以预防感染、改善中耳通气引流为主，必要时需手术干预。
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