概述

• 什么是肥厚型心肌病?

  肥厚型心肌病是一种遗传性的心肌病。我国肥厚型心肌病的患病率为80/10万，相当于10万人中有80个人发病。心肌是构成心脏的肌肉组织。当心肌由于某些原因增生肥厚，使得心脏变大、心功能异常而导致肥厚型心肌病。肥厚型心肌病最常见的症状是活动后气短...

病因

• 为什么会得肥厚型心肌病?

  肥厚型心肌病的病因不完全清楚，目前认为主要与遗传有关，此外一些少见的疾病也会引起肥厚型心肌病。遗传，60%～70%患病者家族中有患过该病的人。某些疾病，如代谢性疾病、神经肌肉疾病、线粒体疾病、畸形综合征、系统性淀粉样变等。

症状

• 怎么知道得了肥厚型心肌病?

  肥厚型心肌病是青少年和运动员猝死的主要原因，最常见的症状是活动后气短和乏力；部分人可没有症状，仅在体检和猝死后才发现。活动后气短。乏力。胸痛（运动后显著，也有可能发生在休息时）。心慌、心跳不规律。头晕。失去意识晕倒。

就医

• 你需要到哪个科室就诊?

  心内科或内科、急诊科。

诊断

• 需要做哪些检查来确诊肥厚型心肌病?

  确诊肥厚型心肌病的主要检查有心电图、超声心动图、心脏磁共振等，必要时还可能会做一些其他检查，帮助诊断本病。心电图心电图是常规的检查项目，可初步诊断疾病，一般患肥厚型心肌病无症状时，心电图会首先出现异常。超声心动图超声心动图是一项重要的无创检...

• 医生是怎么诊断肥厚型心肌病的?

  医生通过询问家族史和主要症状，再结合心电图、超声心动图和心脏磁共振等检查来确诊疾病。家族中有人患过肥厚型心肌病或出现过猝死。出现活动后气短、乏力、胸痛等症状。胸部X线检查和心电图检查发现异常。最重要的诊断依据是超声心动图显示舒张期室间隔厚度...

• 肥厚型心肌病需要和哪些疾病区别?

  其他疾病，如主动脉瓣狭窄、风湿性或先天性二尖瓣关闭不全、室间隔缺损、冠心病、高血压心脏病等，也会出现肥厚型心肌病的类似表现。如果出现活动后气短、乏力、胸痛等症状，要及时去医院就诊，请医生诊断。通过心电图、超声心动图、基因诊断等检查可以帮助诊...

治疗

• 怎么治疗肥厚型心肌病?

  肥厚型心肌病主要采取药物治疗和手术治疗，目的是改善症状，减少并发症和预防猝死。肥厚型心肌病的治疗存在个体差异，具体方案需要听从医生的建议。药物治疗β肾上腺素受体阻断药：如普萘洛尔、美托洛尔等，可以改善胸痛和气短，但可能引起心动过缓、头晕、头...

预后

• 治疗后的效果怎么样?

  治疗效果与病情轻重、治疗方法等有关。治疗可以改善症状，病情轻的人治疗效果较好。一般经手术治疗后，寿命可接近于正常人。

预防

• 怎么预防肥厚型心肌病?

  家族中有亲属患过肥厚型心肌病或发生过猝死的人，要定期去医院做检查。保持良好的生活习惯，不熬夜和不暴饮暴食，每天适度运动。保持标准的体重，避免肥胖加重心脏的负担。肥厚型心肌病最重要的是预防心脏性猝死，安装植入型心律转复除颤器（ICD）是预防心...

日常

• 肥厚型心肌病有哪些危害?

  活动后气短、乏力和胸痛，严重影响人的正常生活和工作。患者失去意识而突然晕倒，可能会导致严重的摔伤。治疗不及时可能会导致严重的并发症，如心衰、房颤和栓塞。部分人可能会出现猝死。

其他