重组人红细胞生成素-β注射液(罗可曼)
英文名称：Recombinant Human Erythropoietin β Injection
生产企业：Roche Diagnostics GmbH
重组人红细胞生成素-β注射液(罗可曼) 网上报价
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| 药品名称 | |
|---|---|
| 适应症 | |
| 规格 | 4000IU/0.3毫升/支 |
| 厂家 | Roche Diagnostics GmbH |
| 批准文号 | 国药准字J20090057 |
| 功效主治 | |
| 用法用量 | 冻干粉于溶解后可作皮下或静脉注射。 ①剂量（每次及每周剂量） 治疗目标为增加血细胞比容在30-35%之间，每周平均增幅最少0.5%，最高水平不能超过35%。如存在高血压或心血管疾病，脑血管或末稍血管病症等情况，应按个体状况来确定每周升幅及目标水平。对部分病人来说，理想水平可能低于30%。 生血素治疗方案分两步骤： a.治疗期：皮下注射:开始时治疗剂量为每周3×20IU/公斤体重。如发现血细胞比容增加不理想（每周增加少于0.5vol%），可于每4周后剂量增多33×20IU/公斤体重/每周。同时也可将每周剂量分成每日剂量。 静脉注射:开始时治疗剂量为每周33×40IU/公斤体重。如发现血细胞增加不理想（每周增加少于0.5vol%），可于4周后剂量增加至3×80IU/公斤体重/每周。其后每月可增多3×20IU/公斤体重/每周。 以上两种给药途径，最高剂量不可超过每周720IU/公斤体重。 b.维持期：要达到维持血细胞比容在30 vol%-35 vol%之间，首先把剂量减至治疗期剂量的一半，然后每周或每两周调整剂量。 对儿童所做临床观察结果显示，平均来说，病人越年青，生血素维持剂量越高，然而，由于个别病人反应不同，难于估计，所以应按照建议剂量应用本药。 ②疗程生血素一般用于长期治疗，但如有需要，可以随时终止疗程。 ③用法 生血素应在医务人员仔细监测及指导下使用。 由于曾发现过敏性反应病例，建议首次给药应在医务人员监察下进行。 生血素是以冻干粉存于小瓶内供应。 使用时将生血素溶解于附带的溶剂，但应马上使用（2小时之内）。 在使用前，确定溶液应呈无色无颗粒状态，透明或呈轻微乳状，方可使用。用剩药物应丢弃。 本药溶液可用于皮下注射或静脉注射。 静脉注射应在大约２分钟内完成。例如，在透析过程末段经动静脉瘘管注入。非透析病人应采用皮下注射以避免刺伤外周静脉。 ④重要配合禁忌 注意以下提示，避免引致不相配合或影响活性； -切勿使用其他溶剂！ -切勿与其他药物混合使用！ -切勿使用玻璃注射用具，应使用塑胶制品！ |
| 剂型 | 注射剂 |
| 不良反应 | 心血管系统：最常在治疗期间出现的不良反应为血压升高或高血压情况恶化，这些都能以适当药物治疗.如血压升高不能以药物控制，须暂时停用生血素.病人除应定时检测血压，还应在各次适析之间进行监察(尤其在治疗初期)。伴有类似脑病症状(如头痛，精神混乱，感觉中枢和/或运动中枢紊乱，例如谈话障碍，步态失调和阵挛性发作等)的高血压危象可能会在正常血压或低血压病人身上出现.对这类病人应立即予以密切监测，特别是出现急性针刺性偏头痛者。血液：生血素可能导致血小板在正常范围内轻微上升，特别是经静脉注射，情况一般随继续治疗消失，虽然 |
| 禁忌症 | 罗可曼禁用于高血压失控的病人. |
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