英文名称:Verapamil Hydrochloride Sustained-release Tablets
生产企业:江苏恒瑞医药股份有限公司
盐酸维拉帕米缓释片(盖衡) 网上报价
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药品名称 | ||
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适应症 | 原发性高血压 高血压 | 原发性高血压 高血压 |
规格 | 0.12克 | 120mg |
厂家 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 华北制药股份有限公司 |
批准文号 | 国药准字H10920017 | 国药准字H20058928 |
功效主治 | 原发性高血压 高血压 | 原发性高血压 高血压 |
用法用量 | 1 起始剂量180mg,清晨口服一次。对维拉帕米反应增强的病人(即老年人或体型瘦小者),120mg一日一次口服,作为起始剂量可能是安全的。根据每周评定的疗效和安全性,并在上一剂量后24小时才可增加剂量。 2 如果一日一次口服维拉帕米缓释片180mg未达到满意疗效,可以下列方式增加剂量。 (1)每日清晨口服240mg。 (2)每日清晨和傍晚各口服一次180mg;或每日清晨口服一次240mg,加傍晚口服一次120mg。 (3)每12小时口服一次240mg。 3 当从普通片剂换服维拉帕米缓释片时,总剂量可能保持不变。 | 1 起始剂量180mg,清晨口服一次。对维拉帕米反应增强的病人(即老年人或体型瘦小者),120mg一日一次口服,作为起始剂量可能是安全的。根据每周评定的疗效和安全性,并在上一剂量后24小时才可增加剂量。 2 如果一日一次口服维拉帕米缓释片180mg未达到满意疗效,可以下列方式增加剂量 (1) 每日清晨口服240mg。 (2) 每日清晨和傍晚各口服一次180mg;或每日清晨口服一次240mg,加傍晚口服一次120mg。 (3) 每12小时口服一次240mg。 3. 当从普通片剂换服维拉帕米缓释片时,总剂量可能保持不变。 |
剂型 | 片剂 | 片剂 |
不良反应 | 1以推荐的单剂量和每日总量为起始剂量并逐渐向上调整剂量用药,严重不良反应少见。2发生率在1~10%的不良反应:便秘(7.3%);眩晕、轻度头痛(3.5%);恶心(2.7%);低血压(2.5%);头痛(2.2%)。外周水肿(2.1%);充血性心力衰竭(1.8%);窦性心动过缓(1.4%),I度、II度或III度房室阻滞(1.2%);皮疹(1.2%);乏力;心悸;转氨酶升高,伴或不伴碱性磷酸酶和胆红素的升高,这种升高有时是一过性的,甚至继续使用维拉帕米仍可消失。3发生率;1%的不良反应:低血压;心动过速;潮红;溢乳;牙龈增生;非梗阻性麻痹性肠梗阻等。 | 1 以推荐的单剂量和每日总量为起始剂量并逐渐向上调整剂量用药,严重不良反应少见。 2 发生率在1~10%的不良反应:便秘(7.3%);眩晕、轻度头痛(3.5%);恶心(2.7%);低血压(2.5%);头痛(2.2%)。外周水肿(2.1%);充血性心力衰竭(1.8%);窦性心动过缓(1.4%),I度、II度或III度房室阻滞(1.2%);皮疹(1.2%);乏力;心悸;转氨酶升高,伴或不伴碱性磷酸酶和胆红素的升高,这种升高有时是一过性的,甚至继续使用维拉帕米仍可消失。 3 发生率1%的不良反应:低血压;心动过速;潮红;溢乳;牙龈增生;非梗阻性麻痹性肠梗阻等。 |
禁忌症 | 1 严重左心室功能不全。 2 低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。 3 病窦综合征(已安装心脏起搏器并行使功能者除外)。 4 II或III度房室阻滞(已安装心脏起搏器并行使功能者除外)。 5 心房扑动或心房颤动病人合并房室旁路通道。 6 已知对盐酸维拉帕米过敏的病人。 | 1 严重左心室功能不全。 2 低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。 3 病窦综合征(已安装心脏起搏器并行使功能者除外)。 4 II或III度房室阻滞(已安装心脏起搏器并行使功能者除外)。 5 心房扑动或心房颤动病人合并房室旁路通道。 6 已知对盐酸维拉帕米过敏的病人。 |
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