英文名称:Batroxobin Injection
生产企业:北京托毕西药业有限公司
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药品名称 | |
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适应症 | 脑梗塞 动脉硬化 硬化症 突发性耳聋 耳聋 硬化 微循环障碍 |
规格 | 1ml:10BU |
厂家 | 北京托毕西药业有限公司 |
批准文号 | 国药准字H20031074 |
功效主治 | 脑梗塞 动脉硬化 硬化症 突发性耳聋 耳聋 硬化 微循环障碍 |
用法用量 | 成人首次剂量通常为10BU,维持量可视病人情况酌情给予,一般为5BU,隔日一次,药液使用前用100ml以上的生理盐水稀释,静脉点滴1小时以上。 下列情况首次使用量应为20BU,以后维持量可减为5BU: 1.给药前血纤维蛋白原浓度达400mg/dl以上时。 2.突发性耳聋的重症患者。 通常疗程为一周,必要时可增至3周;慢性治疗可增至6周,但在延长期间内每次用量减至5BU隔日点滴。 急性脑梗塞患者,首次剂量为10BU,另二次各为5BU,隔日一次,共三次。使用前用250ml生理盐水稀释,静脉点滴1小时以上。此后应有其他治疗脑梗塞药物继续治疗。 |
剂型 | 注射剂 |
不良反应 | 不良反应多为轻度,主要为注射部位出血、创面出血、头痛、头晕耳鸣,偶有轻度皮下瘀斑、鼻衄、恶心、呕吐、上腹不适、皮疹、发热、血GOT、GPT、BUN、Cr升高及尿潜血阳性。罕有引起休克的情况,故应仔细观察病情,发现异常时终止给药,并采取输血等妥当的措施。 |
禁忌症 | 下列患者禁用: 1.有出血患者(出凝血障碍性疾病、血管障碍所致出血倾向,活动性消化道溃疡,疑有颅内出血者等); 2.新近手术患者; 3.有出血可能的患者(内脏肿瘤,消化道憩室炎,亚急性细菌性心内膜炎、重症高血压、重症糖尿病者等); 4.正在使用具有抗凝作用及抑制血小板机能药物(如阿斯匹林)者和正在使用抗纤溶性制剂者; 5.用药前血纤维蛋白原浓度低于100mg/dl者; 6.重度肝或肾功能障碍及其它如乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心原性休克、多脏器功能衰竭症者。 7.对本制剂有过敏史者。 |
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