紫杉醇注射液(泰素)
英文名称：Paclitaxel Injection
生产企业：
紫杉醇注射液(泰素) 网上报价
-
康德乐大药房CFDA
正品保证 全国连锁
正品保证 全国连锁
声明：35健康网通仅提供药品信息展示服务，不提供任何药品交易服务，价格信息均来自具备合法资质的网上药店。
35健康网所展示药品信息仅供医学药学专业人士阅读、参考，如药品信息与您实际购买信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
| 药品名称 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 适应症 | 卵巢癌 乳腺癌 小细胞肺癌 肺癌 | 卵巢癌 乳腺癌 小细胞肺癌 肺癌 | 卵巢癌 乳腺癌 小细胞肺癌 肺癌 | 卵巢癌 乳腺癌 小细胞肺癌 肺癌 |
| 规格 | 5ml:30mg | 5ml:30mg | 5ml:30mg | |
| 厂家 | 辰欣药业股份有限公司 | 河北医科大学生物医学工程中心 | 海口市制药厂有限公司 | |
| 批准文号 | H20110470 | 国药准字H20057404 | 国药准字H20067186 | 国药准字H10980170 |
| 功效主治 | 卵巢癌 乳腺癌 小细胞肺癌 肺癌 | 卵巢癌 乳腺癌 小细胞肺癌 肺癌 | 卵巢癌 乳腺癌 小细胞肺癌 肺癌 | 卵巢癌 乳腺癌 小细胞肺癌 肺癌 |
| 用法用量 | 1.卵巢癌135mg/m2或175mg/m2，3小时滴完，每三周重复。 2.乳腺癌175mg/m2，3小时滴完，每3周重复。 3.非小细胞肺癌175-250mg/m2，3小时静滴，每3周重复。 4.乳腺癌淋巴结阳性，阿雷素60mg/m2，环磷酰胺600mg/m2，联合化疗每3周重复，4个周期后该用泰素175mg/m2，3小时静滴，每3周重复，共4个周期。 5.为防止病人发生过敏反应，所有病人通常在给予本药之前的12和6小时事先给予地塞米松20mg口服，在接受本药之前30-60分钟，静注苯海拉明(或其它的类似药)50mg，西米替丁300mg或雷尼替丁50mg。 6.在本药治疗期间，病人出现严重的中性白细胞减少(<500个/mm31周或1周以上)，严重的神经病变时，随后的剂量应减少20%。 | 为了预防发生过敏反应，在紫杉醇治疗前12小时和6小时均分别口服地塞米松20mg，治疗前30～60分钟肌注或口服苯海拉明50mg，静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135～200mg/m2，在粒细胞集落刺激因子(G-CSF)支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释成0.3～1.2mg/ml溶液，静滴3小时。联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复。 | 为了预防发生过敏反应，在紫杉醇治疗前12小时及6小时均应分别口服地塞米松20mg，治疗前30分钟-60分钟给予苯海拉明肌注或口服50mg，静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135-200mg/m2，在粒细胞集落刺激因子(G-CSF)支持下，剂量可达250 mg/m2。将紫杉醇用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释成0.3-1.2 mg/ml的溶液，静滴3小时。联合用药剂量为135-175mg/m2，3-4周重复。 | 为了预防发生过敏反应，在紫杉醇治疗前12小时和6小时均分别口服地塞米松20mg，治疗前30～60分钟肌注或口服苯海拉明50mg，静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135～200mg/m2，在粒细胞集落刺激因子(G-CSF)支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释成0.3～1.2mg/ml溶液，静滴3小时。联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复。 |
| 剂型 | 注射剂 | 注射剂 | 注射剂 | 注射剂 |
| 不良反应 | 1.骨髓抑制是主要的受剂量限制的毒性，中性白细胞减少与剂量相关。通常很快地恢复。在第一疗程期间，严重的中性白细胞减少(500个/mm3)发生于52%病人中，在整个治疗期间，严重的中性白细胞减少见于67%病人中，在用所推荐的剂量时，严重的中性白细胞减发生于47%的病人。骨髓抑制在接受过放疗的病人中更为常见和严重。血小板减少比白细胞减少少见也较不明显。 2.可见发热，并发感染和出血，贫血见于90%的病人，其发病率和严重性随着剂量的增多而增加。严重贫血(Hb8g/dL)的出现占全数病人的16%。 3.偶见严重过敏反应，表现为呼吸困难，低血压，血管神经性水肿，全身性荨麻疹，胸痛。此外还可见潮红、皮疹。 4.本药还可致心律过缓及ECG异常。 5.常见周围神经病变，表现为轻度麻木，少数病人有严重的神经症状，症状的严重性随剂量而加剧。在中断本药治疗的几个月内，症状常获得改善或完全消失。除周围神经病变外，也可能发生癫痫大发作。 6.关节痛，肌肉痛，肝功能异常。其它副作用有恶心、呕吐、腹泻和粘膜炎。 | 1 过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难，荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。 2 骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8～10日。严重中性粒细胞减少发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。 3 神经毒性：周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%。 4 心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓。30%有心电图异常改变。 5 肌肉关节疼痛：发生率为55%,发生于四肢关节，发生率和严重程度呈剂量依赖性。 6 胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻和黏膜炎发生率分别为59%，43%和39%，一般为轻和中度。 7 肝脏毒性：有ALT，AST和AKP升高。 8 脱发：发生率为80%。 9 局部反应：输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。 | 过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为I型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难，荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8-10日。严重中性粒细胞发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。神经毒性：周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%。心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓。肌肉关节疼痛：发生率为55%，发生于四肢关节，发生率和严重程度呈剂量依赖性。胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻和黏膜炎发生率分别为59%，43%和39%，一般为轻和中度。肝脏毒性：为ALT，AST和AKP升高。脱发：发生率为80%。局部反应：输注药物的静脉和药物外渗可致局部炎症。 | 1过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1型变态反应，表现为 |
| 禁忌症 | 对本药过敏者及中性白细胞数小于1500个/mm3的患者。 | 1 对本品或其它用聚氧乙烯蓖麻油配制的药物过敏者。 2 白细胞低于1.5×109/L严重骨髓抑制者。 3 怀孕和哺乳妇女。 | 对聚氧乙基代蓖麻油过敏者。禁用于中性白细胞低于1500个/mm3者。 | 1 对本品或其它用聚氧乙烯蓖麻油配制的药物过敏者。 2 白细胞低于1.5×109/L严重骨髓抑制者。 3 怀孕和哺乳妇女。 |
