概述

• 什么是重症肌无力?

  重症肌无力是一种较为常见的神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。重症肌无力可能是由于环境因素与免疫遗传因素相互作用，引发神经-肌肉街头处运动信号传递障碍。可发生在各个年龄阶段。重症肌无力临床表现为部分或全身骨骼肌群出现易疲劳性的肌无力...

病因

• 为什么会得重症肌无力?

  重症肌无力可能是由于环境因素与免疫遗传因素相互作用，引发神经-肌肉街头处运动信号传递障碍。本病也与种族或遗传有关。

症状

• 怎么知道得了重症肌无力?

  重症肌无力主要表现为部分或全身的骨骼肌群出现易疲劳性的肌无力症状，具有波动性，晨轻暮重，在持续活动后加重，但休息后可缓解。最常见的首发症状是由于眼外肌无力引发的非对称性上睑下垂和双眼复视。如果呼吸肌功能受累严重会产生呼吸困难、危及生命的重症...

就医

• 你需要到哪个科室就诊?

  神经内科、胸外科、急诊科

诊断

• 需要做哪些检查来确诊重症肌无力?

  根据神经系统检查、药理学实验、神经肌肉电生理检查、乙酰胆碱受体抗体检查等可以确诊重症肌无力。神经系统检查为了检查神经系统的反应。检查的时候，会发现重症肌无力的患者眼外肌无力引发的非对称性上睑下垂和双眼复式。神经肌肉电生理检查神经肌肉电生理检...

• 医生是怎么诊断重症肌无力的?

  医生依据相关的临床表现、药理学表现、神经电生理学特征、乙酰胆碱受体抗体检查等结果可以确诊重症肌无力。临床表现：重症肌无力主要表现为部分或全身的骨骼肌群出现易疲劳性的肌无力症状，具有波动性，晨轻暮重，在持续活动后加重，但休息后可缓解。药理学试...

• 重症肌无力需要和哪些疾病区别?

  重症肌无力患者首发症状是非对称性上睑下垂和双眼复式，需要与Miller-Fisher综合征、慢性进行性眼外肌麻痹、眼咽型肌营养不良、框内占位病变、Graves眼病、Meige综合征等进行区别。全身肌无力症状需要与吉兰-巴雷综合征、慢性炎性脱...

治疗

• 怎么治疗?

  重症肌无力的治疗主要有药物治疗、重症肌无力危象治疗和胸腺治疗。药物治疗主要是为了缓解疾病进展，保持正常的生理功能。药物治疗常用的有胆碱酯酶抑制药 （如甲基硫酸新斯的明、吡啶斯的明等） 、免疫抑制药 （如糖皮质激素、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤和环磷酰...

预后

• 治疗后的效果怎么样?

  重症肌无力治疗效果取决于患病严重程度。眼肌型重症肌无力患者可以自愈，恢复良好。但大部分患者会发展为全身性重症肌无力，治疗难度大，疗效相对较差，但可以采取适当措施控制病情，改善生活质量。

预防

• 怎么预防重症肌无力?

  适当加强体育锻炼，增强抵抗力。定期体检，及时治疗胸腺疾病。生活工作中要做到劳逸结合，避免过于劳累。

日常

• 重症肌无力有哪些危害?

  重症肌无力可以出现交替性或双侧上睑下垂、眼球活动障碍、眼睑闭合不全、鼻唇沟变浅、苦笑或面具样面容，严重影响外在形象，造成心理压力。重症肌无力可导致鼓腮漏气，咀嚼肌无力可引起咀嚼困难，咽喉肌无力可致构音障碍、吞咽困难、饮水呛咳及声音嘶哑，颈部...

其他