胆道先天性畸形常见的类型有先天性胆道闭锁和先天性胆管扩张症。先天性胆道闭锁黄疸：梗阻性黄疸是本病的典型症状。患儿出生1～2周后，生理性黄疸呈进行性加重，皮肤和巩膜由金黄色变为绿褐色或暗绿色，粪便渐为陶土色，尿液呈浓茶色。皮肤有瘙痒抓痕。可伴营养及发育不良、贫血、发育迟缓、反应迟钝。进行性肝脾大。先天性胆管扩张症间歇性右上腹痛、腹部包块和黄疸为典型症状。合并感染时，黄疸持续加重，疼痛加重，肿块有触痛，伴有畏寒、发热等。